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  4. Synthesis of new brassinosteroid 24-norcholane type analogs conjugated in C-3 with benzoate groups
 
  • Details

Synthesis of new brassinosteroid 24-norcholane type analogs conjugated in C-3 with benzoate groups

Date Issued
2021-02
Author(s) USM
Diaz, Katy  
Espinoza, Luis  
Ferrer, K.
Departamento de Química  
DOI
10.3390/molecules26041173
Abstract
The metabolism of brassinosteroid leads to structural modifications in the ring skeleton or the side alkyl chain. The esterification and glycosylation at C-3 are the most common metabolic pathways, and it has been suggested that conjugate brassinosteroids
Link
https://doi.org/10.3390/molecules26041173
https://cris.usm.cl/handle/123456789/5119
Subjects

24-Norcholane

Analogs

Benzoate Esters

Brassinosteroids

Conjugated In C-3

Rice Lamina Inclinati...

Synthesis

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